Brazier, M. Behandling - Hypotyreos - Mayo Clinic. Topp 10 liknande ämnen Diabetes Hypertoni Hjärtinfarkt Graviditet Död Funktionsnedsättning Sicklecellanemi Astma Stroke Åderförkalkning. Men om inte läkarna ignorerar de vanliga klinikprocedurerna eller deras juridiska skyldigheter kan kliniken inte hållas ansvarig. Prenatal genetisk testning har ofta använts för att upptäcka genetiska avvikelser, såsom Downs syndrom, downs syndrom uppsatser, Trisomi 18 och trisomi Det är en genetisk rådgivares ansvar att tillhandahålla relevant information om den ärftliga naturen hos vissa sjukdomar och deras risker för att de ska återkomma; Parlamentet tar upp patienternas, deras vårdgivares och deras familjers oro. och ger hjälp downs syndrom uppsatser både patienter som lider av dessa ärftliga åkommor och deras familjer.
Downs syndrom
Downs syndrom är en av de vanligaste genetiska sjukdomarna. Downs syndrom är en genetisk störning där en person föds med en extra kopia av kromosomen Downs syndrom är en form av mental retardation. I USA föds cirka 4 barn med detta tillstånd årligen. En av varje förlossning genomförs, vilket gör det till den vanligaste förlossningen downs syndrom uppsatser. Human Genome-projektet inspirerade forskare att försöka reparera den enklaste tekniken: fixa det som är trasigt. Om en gen innehåller en oönskad egenskap är det den mest grundläggande lösningen att justera genen för att göra den normal. Luhan Yang, en Harvard-rekryt från Peking, är en av de downs syndrom uppsatser forskare i Germline Editing, ett annat namn för DNA-modifiering.
Att ändra DNA är en realistisk möjlighet för medicinens framtid tack vare upptäckterna av det mänskliga genomet... Denna typ av terapi har sett betydande resultat i sicklecellanemi, en blodsjukdom Allman Genom experiment är ympning av hudceller downs syndrom uppsatser att reparera huden på brännskadade, samtidigt som det visar sig lovande att växa hornhinnor för blinda. Bukspottkörtelceller kan användas för att odla en helt ny lever för diabetiker, vilket hjälper dem ett sätt att normalt producera insulin. Downs syndrom drabbar 1 av varje förlossning, ett tillstånd som ibland kallas trisomi 21, downs syndrom uppsatser, där ett barn ärver en extra kopia av kromosomen Barn som föds med Downs syndrom har utmärkande egenskaper som: svag muskeltonus, downs syndrom uppsatser, en liten mun som hålls delvis öppen eftersom den inte är tillräckligt stor för att rymma tungan och särskiljande ögonlock, downs syndrom uppsatser.
Mer allvarliga brister består av låg motståndskraft mot infektionssjukdomar, hjärtavvikelser och fluktuerande nivåer av mental retardation, i de flesta fall allvarlig. Information om Downs syndrom, inklusive tecken, symtom och diagnos; genetisk information såsom en detaljerad beskrivning av trisomi 21 och translokation; en utökad och omfattande historia om Downs syndrom; moderna individer... Även ultraljud eller prover av fostervatten, moderkaka eller navelsträngar kan hjälpa läkare och forskare att se kromosomer University of Utah. Efter födseln kan barnet undersökas för de specifika karaktärsdrag som angivits tidigare. Det implanteras sedan av DNA från en mänsklig cell och sedan stoppas utvecklingen av embryot.
Fördelarna med att använda terapeutisk kloning spelar en stor roll inom regenerativ medicin. Stamceller är mycket användbara och har potential att rädda otaliga liv. Denna genetiska störning, som varierar i svårighetsgrad, orsakar livslånga intellektuella funktionshinder och utvecklingsförseningar, och hos vissa människor orsakar den hälsoproblem. Downs syndrom är den vanligaste genetiska kromosomsjukdomen och orsaken till inlärningssvårigheter hos barn, downs syndrom uppsatser. Denna genetiska störning kallades först mongolism. Det gjorde inte namnet Downs syndrom downs syndrom uppsatser användes fram till början av s, downs syndrom uppsatser. Alla individer kommer inte att presentera med samma kombination av symtom eller med samma uttrycksförmåga[4].
Ungefär hälften av de 2 har födslar bara en X-kromosom, downs syndrom uppsatser. Detta kallas monosomi X 45,X. Cirka 5 till 10 procent av barn som föds har en kopia av den långa armen q på en X-kromosom, detta kallas en isokrom. Detta händer när en duplicering av den långa armen q och radering av genetiskt material i den korta armen p sker samtidigt. Men alla värdceller innehåller inte detta protein i tillräckligt höga koncentrationer för att blockera FPV... Hem Flashcards Skapa Flashcards Uppsatser Uppsatsämnen Skrivverktyg. Uppsatser Uppsatser FlashCards. Bläddra i uppsatser. Logga in. Flashcard Dashboard Essay Dashboard Essay Inställningar Logga ut, downs syndrom uppsatser. Hemsida Vad är Downs syndrom uppsats. Vad är Downs syndrom Uppsatsord 5 sidor Öppna dokument. Uppsatsprov Kontrollera skrivkvalitet.
Visa mer. Relaterade dokument Forskningsuppsats om Downs syndrom Downs syndrom är en av de vanligaste genetiska sjukdomarna. Läs mer. Ord: - Sidor: 8. DNA-modifiering inom genteknik Human Genome-projektet inspirerade forskare att försöka den enklaste tekniken för att reparera: fixa det som är trasigt. Ord: downs syndrom uppsatser Sidor: 6. Ord: - Sidor: 5. Stamceller: livets byggsten Den här typen av terapi har sett betydande resultat i sicklecellanemi, en blodsjukdom Allman Downs syndrom Downs syndrom drabbar 1 av varje förlossning, ett tillstånd som ibland kallas trisomi 21, där ett barn ärver en extra kopia av kromosom Ord: - Sidor: 7.
Kloning: En terapeutisk analys Det implanteras sedan av DNA från en mänsklig cell och sedan stoppas utvecklingen av embryot. Uppsats om Turners syndrom Alla individer kommer inte att presentera med samma kombination av symtom eller med samma uttrycksförmåga[4]. Ord: - Sidor: 9. Relaterade ämnen. Downs syndrom kromosom. Redo att komma igång? Skapa Flashcards. Upptäck Skapa Flashcards mobilappar. Företag Om FAQ Support Juridisk tillgänglighet. Följ Facebook Twitter. Sekretesspolicy CA Sekretesspolicy Webbplatskarta Annonsera Cookie-inställningar.
kritiskt essäskrivande
Den mentala utvecklingen hos barn med Downs syndrom varierar mycket och vid födseln går det inte att förutsäga i vilken utsträckning barnet kommer att påverkas vad gäller fysiska symtom och kognitiv utveckling. Interventionsmetoder för dessa barn är normalt unika beroende på individ och utvecklas strax efter födseln för att säkerställa att barnet får bästa chansen att leva ett normalt liv Dykens, Talfördröjning är vanligt bland individer med Downs syndrom och individerna måste tas genom talterapi för att hjälpa dem att utveckla tal.
Att gå i barn kan också försämras av Downs syndrom. Vissa barn kommer inte att gå upp till 4 års ålder, medan andra kan gå vid 2 års ålder. Språkinlärning kan förbättras genom screening för öronproblem och hörselnedsättning, använda hörapparater vid behov och främja snabba kommunikationsinsatser. Användningen av förstärkande och alternativa kommunikationsmetoder är vanligt för att underlätta kommunikationen. Några av dessa metoder inkluderar kroppsspråk, pekande, tecken, föremål och specialdesignad grafik. Downs syndrom har inget botemedel eller standardhanteringsprogram på grund av mångfalden i dess manifestation. Vissa individer kan behöva intensiv kirurgi och terapi medan andra har minimala hälsokomplikationer och kan leva normala liv utan behov av någon terapi. Föräldrar till barn med Downs syndrom har gått samman för att försöka hitta alternativa terapier för att förbättra mental tillväxt och fysiskt utseende.
Föreslagna metoder är plastikkirurgi och kosttillskott Roizen, Etiskt sett har det funnits oro över antalet aborter i samband med Downs syndrom. Framsteg har gjorts för att säkerställa att individer med Downs syndrom accepteras mer i samhället för att underlätta deras normala liv. Föräldrar, lärare och andra intressenter har under de senaste åren förespråkat att dessa individer ska inkluderas i samhället snarare än att utesluta dem i isolerade institutioner som tidigare var fallet. Dykens, Elisabeth M. Kumin, Libby. Roizen, Nancy J. Behöver ett skräddarsytt forskningspappersprov skrivet från grunden av en professionell specifikt för dig? certifierade skribenter online. Mental utveckling hos barn med Downs syndrom. Vi använder cookies för att ge dig bästa möjliga upplevelse.
Om du fortsätter kommer vi att anta att du godkänner vår policy för cookies. Läs mer. Vi kommer att skriva ett skräddarsytt forskningsdokument om mental utveckling hos barn med Downs syndrom specifikt för dig! Denna forskningsartikel om mental utveckling hos barn med Downs syndrom skrevs och skickades in av din studiekamrat. Du är fri att använda den för forskning och referensändamål för att skriva din egen uppsats; du måste dock citera det i enlighet med detta. Begäran om borttagning. Ett misstag i celldelningen som kallas icke-disjunktion resulterar i reproduktionsceller med ett ovanligt antal kromosomer. Mosaic Downs syndrom är inte heller ärftligt. Det uppstår som ett slumpmässigt misstag under celldelning tidigt i fosterutvecklingen. Translokation Downs syndrom kan ärftas. En opåverkad person kan bära på ett omarrangemang av genetiskt material mellan kromosom 21 och en annan kromosom.
Denna omarrangemang kallas en balanserad translokation eftersom det inte finns något extra material från kromosomen Även om de inte har tecken på Downs syndrom löper personer som bär denna typ av balanserad translokation en ökad risk att få barn med tillståndet. Men nu är de kända som människor, individer med ett tillstånd som kallas Downs syndrom. Men med industriella framsteg inom forskarsamhället har mer information samlats in om tillståndsforskningen visar att Downs syndrom är ett genetiskt tillstånd som orsakas av vissa kromosomavvikelser.
Kromosomer i celler är sammansatta av proteiner och genetisk information i form av DNA. Mänskliga celler innehåller normalt 23 par kromosomer för att göra totalt 46 kromosomer i varje cell. När könsceller delar sig genom processen med meios delas en cell i två delar så att var och en av de resulterande cellerna bara har 23 kromosomer, snarare än men många misstag kan inträffa under celldelningen. Under meios ska kromosomerna delas och gå till olika delar av cellen. Detta steg av meios kallas disjunktion. Men ibland under celldelning kommer en kromosom inte att ta bort sig själv och den stannar kvar med sitt kromosompar.
Detta slutar i att en av de nya cellerna har 24 kromosomer och den andra har bara 22 kromosomer. Ett misstag som detta kallas icke-disjunktion. Om en cell med detta misstag parar sig med en normal cell kommer det befruktade ägget att få ett ojämnt antal kromosomer. Hos personer med Downs syndrom finns det tre 21:a kromosomerna på grund av icke-disjunktion och parning av en onormal cell med en normal cell med 23 kromosomer. Det är därifrån namnet trisomi 21 kom. Men många fel kan uppstå under celldelning. Detta steg i processen för meios kallas disjunktion. Men ibland under celldelning kommer en kromosom inte att lossna och den stannar kvar med sin parkromosom.
Detta resulterar i att en av de nya cellerna har 24 kromosomer och den andra har bara 22 kromosomer. Ett sådant fel kallas icke-disjunktion. Om en cell med detta fel parar sig med en normal cell kommer det befruktade ägget att få ett ojämnt antal kromosomer. Det är här namnet trisomi 21 kommer från. Gratis uppsatser Ämnen Essay Checker Hire Writer Login. Gratis uppsatsprover om Down Downs syndrom.
No comments:
Post a Comment